Cancerul colorectal ereditar. Testarea genetică de calitate înaltă de la CENTOGENE (Germany)

Situația din Moldova

În fiecare an, peste 1.300 de persoane se îmbolnăvesc de cancer de colon sau cancer colorectal (CCR)! Aproximativ la 5% (65 persoane) – CCR este ereditar. Purtătorii de mutații în genele corespunzătoare prezintă un risc ridicat pentru CCR.
Detectarea la timp a mutațiilor vă permite să luați măsurile necesare.

separator

Ce crește riscul de CCR?

Vârsta

Peste 50 de ani (cu toate acestea, CCR se poate dezvolta și la persoanele tinere).

Sexul

Femeile au un risc mai mare de a dezvolta cancer de colon, la bărbați – cancer rectal.

Afecțiuni precanceroase

Unele tipuri de polipi colorectali.

Istoricul personal medical

  • Dacă o rudă de gradul întâi are cancer colorectal, atunci riscul de a dezvolta cancer colo-rectal este foarte mare.
  • Prezența CCR în trecut: chiar dacă tumoarea a fost înlăturată complet în timpul tratamentului, riscul de dezvoltare a unei noi tumori într-o altă regiune a colonului sau rectului este crescut.
  • Polipoză adenomatoasă familială.
  • Cancerul colorectal non-polipozic ereditar (Sindromul Lynch).
  • Femeile care au cancer ovarian, uterin sau mamar.
  • Prezența altor tumori în trecut: limfom, cancer de testicule sau de endometru.

Bolile inflamatorii intestinale cronice (BII)

Colita ulceroasă nespecifică, boala Crohn.

Boli ale sistemului endocrin

Diabetul zaharat de tip 2.

Fumatul

Cui se recomandă această testare genetică?

  • Persoanelor sănătoase ale căror rude apropiate sunt diagnosticate cu tumori ale intestinului gros și/sau cancer endometrial în familie;
  • Pacienților cu polipoză adenomatoasă.
  • Pacienților cu CCR sau cancer endometrial cu suspecție la boli cu caracter ereditar.

Interpretarea rezultatelor testului

  • Un rezultat POZITIV (detectare de mutații semnificative) înseamnă o probabilitate crescută de a dezvolta cancer de-a lungul vieții.
  • Un rezultat NEGATIV (nu au fost detectate mutații semnificative) înseamnă o probabilitate scăzută de a dezvolta cancer de-a lungul vieții.

Ce trebuie făcut, dacă mutațiile au fost detectate

La persoanele sănătoase

  • De discutat cu medicul oncolog și genetician măsurile de profilaxie și de prevenire a bolii;
  • Examinarea rudelor apropiate pentru identificarea purtătorului de mutații;
  • De discutat cu medicul genetician despre planificarea sarcinii, pentru a da naștere urmașilor sănătoși;

Aceasta este o oportunitate pentru diagnosticarea precoce sau chiar pentru a preveni dezvoltarea procesului tumoral, cauzată de prezența unei mutații unice sau a mutațiilor în pereche.

La persoanele cu CCR

  • Concretizarea diagnosticului și prognosticului;
  • Selectarea strategiei și tacticii de tratament.

Cum să reduci riscul de CCR?

  • Evitarea consumului de alcool și renunțarea la fumat;
  • Controlul greutății corpului, stilul sănătos de viață și practicarea activității fizice regulate;
  • Alimentație cu un conținut redus de carne roșie (vită, miel, porc) și din carne procesată (mezeluri, gustări din carne) și cantități mari de fructe și legume, cereale integrale;
  • Utilizarea pe termen lung a medicamentelor antiinflamatorii (aspirina, celecoxib).

Denumirea testului

CentoColon Extended Panel – cel mai bun panou complex, care include cele mai importante gene, mutații ce cresc dramatic riscul de dezvoltare a CCR: APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.

Metoda de cercetare

Next generation sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).

Pregătirea pentru examenul medical

Nu necesită o pregătire specială.

Prețuri și termeni

20.400 lei, 25 de zile lucrătoare

Prelevarea probei se efectuează în Laboratorul medical Alfa Diagnostica

Adresa: mun. Chișinău, str. N.Testemițanu, 21

Telefon de contact: 022 82 44 44, 078 85 44 44

alte Articole interesante