Cancerul ereditar: 10 localizări. Evaluarea riscurilor de către experții de la CENTOGENE (Germany), un lider mondial în domeniul testelor genetice

Aproximativ 5-10% din totalul bolilor oncologice sunt ereditare și sunt cauzate de prezența mutațiilor în gene asociate cu un risc ridicat de a dezvolta un anumit tip de tumoare de-a lungul vieții unei persoane. Detectarea precoce a mutațiilor, este primul pas fundamental în salvarea vieții.

separator

Cum recunoaștem predispoziția genetică?

Cu ajutorul panoului unic complex  CentoCancer®, care analizează 72 de gene selectate minuțios, mutații care cresc dramatic riscul de dezvoltare a cancerului uneia sau mai multor dintre următoarele localizări:

  • GLANDA TIROIDĂ
  • PANCREASUL
  • PROSTATA
  • GLANDA MAMARĂ
  • OVARE
  • STOMAC
  • RINICHI
  • INTESTINUL GROS
  • ENDOMETRUL
  • PETE PIGMENTARE (ÎNNĂSCUTE)

Căror persoane este recomandat testul?

  • Persoanelor sănătoase cu antecedente familiale de cancer: cancer cu debut precoce, o formă rară de cancer, cancer bilateral sau mai multe tipuri de cancer primar.
  • Persoanelor sănătoase fără antecedente de boli oncologice în familie.
  • Pacienții diagnosticați cu cancer suspectați la o tumoare cu caracter ereditar.

 Interpretarea rezultatelor

  • Un rezultat POZITIV (detectare de mutații semnificative) înseamnă o probabilitate crescută de a dezvolta cancer de-a lungul vieții.
  • Un rezultat NEGATIV (nu au fost detectate mutații semnificative) înseamnă o probabilitate scăzută de a dezvolta cancer de-a lungul vieții.

Ce trebuie făcut, dacă mutațiile au fost detectate? 

La persoanele sănătoase:

  • de discutat cu medicul oncolog și genetician măsurile de profilaxie și de prevenire a bolii;
  • examinarea rudelor apropiate pentru identificarea purtătorului de mutații;
  • de discutat cu medicul genetician despre planificarea sarcinii, pentru a da naștere urmașilor sănătoși;

Aceasta este o oportunitate pentru diagnosticarea precoce sau chiar pentru a preveni dezvoltarea procesului tumoral, cauzată de prezența unei mutații unice sau a mutațiilor în pereche.

La persoanele cu cancer ereditar:

  • concretizarea diagnosticului și prognosticului;
  • selectarea strategiei și tacticii de tratament.

Denumirea testului

CentoCancer® Comprehensive Panel – cel mai bun panou complex, care include 72 cele mai importante gene, mutații ce cresc dramatic riscul de dezvoltare a cancerului uneia sau mai multor localizări descrise mai sus: ABRAXAS1, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A,CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HNF1A, HNF1B, HNPCC6, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, RPS20, SDHA SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3 

Metoda de cercetare

Bidirectional next-generation sequencing (NGS) of all 72 genes in the panel, including all coding regions and +/-10bp exon/intron boundaries. NGS-based CNV (Copy Number Variant) analysis for all genes. Low quality single nucleotide variants (SNVs) and all relevant deletion/insertion variants are confirmed by Sanger sequencing or MLPA/qPCR prior to reporting.

 Pregătirea

  • Efectuarea testului nu necesită o pregătire specială.

Prețuri și termeni

  • 25000 lei, 25 de zile lucrătoare

Prelevarea probei

  • Laboratorul medical AlfaDiagnostica (partener oficial CENTOGENE)

Telefon de contact: 022 82 44 44, 078 85 44 44

Adresa: municipiul Chișinău, str. N. Testemițanu, 21

alte Articole interesante