EMA, agenția europeană pentru evaluarea produselor medicamentoase, recomandă autorizarea condiţionată a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Moderna, informează DPA.
Acesta este al doilea ser pe care Uniunea Europeană l-a avizat, după cel produs de Pfizer/BioNTech, care este administrat și în țara noastră.
Conform unor surse medicale, vaccinul produs de americanii de la Moderna se administrează în două doze injectabile în braț la o distanță de 28 de zile.
Anterior, Comisia Europeană semnase cu gigantul din Cambridge, Massachusetts un contract inițial pentru 80 de milioane de doze de vaccin anti-COVID și și-a exercitat în decembrie 2020 opţiunea de achiziţionare a încă 80 de milioane de doze suplimentare de vaccin.
